Продам Авастин (бевацизумаб) Roche (Швейцария) 400 мг/ 16 мл  (продам)

Продам Авастин (бевацизумаб) Roche (Швейцария) 400 мг-16 мл. Срок годности до 2020 года. Фармакологическое действие
Бевацизумаб является гуманизированными противоопухолевыми моноклональными антителами (МА). Их получают путем гиперхимеризации. Эффект наблюдается за счет связывания МА с фактором роста эндотелия сосудов и последующей нейтрализацией первого. Также активный компонент предотвращает влияние ФРЭС на рецепторный аппарат эндотелия с закономерным снижением васкуляризации, ингибирования роста опухоли.
При применении препарата Авастин снижается риск прогрессии заболевания с метастазированием.

Показания к применению
Препарат Авастин назначается при:
- раке ободочной кишки;
- метастазирующем колоректальном раке (сочетанная терапия с фторпиримидином);
- раке поджелудочной железы;
- метастазирующем раке в маммологии (сочетанная терапия с паклитакселом или капецитабином при неуместности лечения таксанами, антрациклинами);
- раке легкого (распространенном неоперабельном, с метастазами, рецидивирующем немелкоклеточном) в комбинаторной терапии с препаратами платины;
- почечно-клеточном раке (распространенном, метастазирующем) в комбинаторной терапии с интерфероном α-2а;
- раке яичника (распространенном эпителиальном) стадий IIIВ, IIIС, IV;
- первичном раке брюшины в комбинаторной терапии с паклитакселом, карбоплатином;
- раке фаллопиевой трубы; 
- первичном рецидиве эпителиального рака яичника;
- раке предстательной железы;
- первичном рецидиве рака фаллопиевой трубы;
- первичном раке брюшины при отсутствии предшествующей терапии ингибиторами ФРЭС.

Способ применения
Введение раствора концентрата Авастин проводят внутривенно. Показано только струйное введение. Болюсная инфузия допускаться не должна. Снижение дозы при появлении побочных эффектов не проводят. Первая доза должна вводиться в течение полутора часов. При хорошей переносимости длительность последующей инфузии сокращается до часа-получаса. 

Стандартные режимы дозирования:
ДиагнозДозировка препарата (мг/кг)Кратность проведения инфузийПримечанияМетастатический колоректальный рак (первая линия терапии)5 7,5раз в 14 дней раз в 21 деньТерапию проводят длительноМетастатический колоректальный рак (вторая линия терапии)10 15раз в 14 дней раз в 21 деньТерапию проводят длительно. При прогрессии заболевания на фоне терапии препаратом прекращают курсМетастатический рак в маммологии10 15раз в 14 дней раз в 21 деньТерапию проводят длительно. При прогрессии заболевания на фоне терапии препаратом прекращают курсРак легкого (распространенный, метастатический, неоперабельный, рецидивирующий неплоскоклеточный)7,5 15раз в 21 день раз в 21 деньв сочетании с цисплатином в сочетании с карбоплатином Сначала проводится сочетанная химиотерапия с препаратами платины (6 курсов), затем монотерапия препаратом АвастинПочечно-клеточный рак (распространенный, метастазирующий)10Раз в 14 днейТерапию проводят длительно. При прогрессии заболевания на фоне терапии препаратом прекращают курсЭпителиальный рак яичника, первичный рак брюшины, рак фаллопиевой трубы (первая линия терапии)15Раз в 21 деньСочетание с паклитакселом, карбоплатином (6 курсов), затем монотерапия препаратом Авастин. Может проводиться терапия до прогрессии заболеванияЭпителиальный рак яичника, первичный рак брюшины, рак фаллопиевой трубы (рецидивы заболеваний)15Раз в 21 деньКомбинированное применение с гемцитабином, карбоплатином (6-10 курсов), затем монотерапия препаратом Авастин

Дозы для подростков, пациентов с патологиями почек не определены. 

Раствор должен готовиться в условиях асептики только медицинскими работниками. Разводить Авастин растворами глюкозы недопустимо. Для разведения необходим физ. раствор в количестве, чтобы конечная концентрация бевацизумаба соответствовала 1,4-16,5 мг/мл. 

Медицинский работник должен проанализировать готовый раствор на наличие механических включений, нехарактерной окраски. Из-за отсутствия консервантов препарат не может храниться в готовом виде, в виде исключения допустимо хранение в течение суток при температуре 2-8 градусов Цельсия. Отходы от приготовления препарата, остатки лекарственного средства должны утилизироваться в соответствии с правилами утилизации. Допустимо совмещение раствора с поливинилхлоридными и полиолефиновыми пакетами, инфузионными системами.